【医时代每日练习】——《药学专业知识一》(2)

【医时代每日练习答案解析】——《药学专业知识一》
一、单项选择
1、【答案】 A
【解析】 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。
2、【答案】 D
【解析】干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。
3、【答案】 C
【解析】我国于20世纪80年代先后制定了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，2005年11月又颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》。这些法规的实施，使我国对麻醉药品和精神药品的管理以及对加强药物滥用的管制走向法制化，有效地保证了麻醉药品和精神药品的合法医疗需求，防止这些药物流人非法供销渠道。
4、【答案】 C
【解析】快速型乙酰化代谢者的血浆半衰期显著短于缓慢型乙酰化代谢者，如应用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2为1.5小时，后者t1/2为5.5小时，较高剂量时，后者易发生药物代谢能力的饱和，导致不良反应。
5、【答案】 A
【解析】 均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀。
6、【答案】 E
【解析】 当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。
7、【答案】 A
【解析】抗病毒药分为核苷类抗病毒药、开环核苷类抗病毒药和非核苷类抗病毒药。通过结构可知阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药，注意其归属。
8、【答案】 E
【解析】本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
9、【答案】 C
【解析】 本题考点是注射剂的特点。注射剂易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。
10、【答案】 B
【解析】 乳剂的特点：乳剂作为一种药物载体，其主要的特点包括：（1）乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高。（2）O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂。（3）减少药物的刺激性及毒副作用。（4）可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物。（5）外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性。（6）静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效。
二、配伍题
11.【答案】 C
【解析】泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。
12.【答案】 E
【解析】控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。
13.【答案】 E
【解析】引入羧酸后使酸性和解离度均增加。
14.【答案】 D
【解析】而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。
15.【答案】 A
【解析】溶液型包括芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
16.【答案】 E
【解析】微粒分散型是指药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。
17.【答案】 A
【解析】溶液型包括芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
 
三、综合题
18.【答案】 A
【解析】药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检
19.【答案】 E
【解析】片剂的重量差异限度要求是：平均片重＜0.30g重量差异限度为±7.5%；平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。
20.【答案】 A
【解析】由批号可知该批药品生产日期为2014年10月2日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2016年10月1日。
21.【答案】 E
【解析】取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装（如箱、桶、袋、盒等）总件数为n，当n≤3时，应每件取样；当3<n≤300时，取样的件数应为  ；当n>300时，按在 的件数取样。该批样品共1600件，取样量为40/2+1=21。
22.【答案】 A
【解析】二苯并氮卓类药物主要有卡马西平、奥卡西平。
23.【答案】 D
【解析】卡马西平最初是用于治疗三叉神经痛的。
24.【答案】 B
【解析】阿米替林是抗抑郁药，不能用于治疗癫痫。
 
四、综合题
25.【答案】 ABCE
【解析】引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。
26.【答案】 ABDE
【解析】 药物的降解速度与离子强度有关，离子强度是影响药物制剂稳定性的处方因素。
27.【答案】 BCD
【解析】斜率大的药物，药量微小的变化，即可引起效应的明显改变。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。
28.【答案】ABCDE
【解析】 胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：①主要在胃吸收的药物吸收会减少，例如水杨酸盐；②主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；③在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴；④作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等；⑤需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，例如螺内酯、氢氯噻嗪等；⑥在肠道特定部位吸收的药物，由于人肠过快，缩短它们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。
29.【答案】 ABCE
【解析】 目前临床上常用的输液可分为：电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液。
30.【答案】 CD
【解析】 只有裂痕片和分散片可分开使用，其他片剂均不适宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和缓释、控释片。
 

 
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