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    药学/中药学-省市统考考点预测

    2017-04-14 15:57:24 江苏医疗卫生考试 来源:江苏人事考试网 扫码领资料  华图在线APP  公考上岸群

      药学/中药学-省市统考考点预测由江苏医疗卫生考试同步江苏人事考试网整理发布,更多江苏人事考试网的信息内容,请关注江苏医疗卫生考试频道

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       药学篇

       药剂学相关重点考点:

       一.生物药剂学

       (一)药物的跨膜转运

       1.被动扩散

       被动扩散是从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比。被动扩散是大多数药物的转运方式。

       2.主动转运

       指借助于载体的帮助,药物分子由低浓度区向高浓度区逆向转运的过程,这种吸收转运需要能量。

       3.促进扩散

       药物的吸收需要载体,但吸收不能逆浓度梯度进行,而是由高浓度区向低浓度区扩散称为促进扩散吸收,转运速率大大超过被动扩散。又称中介转运或易化扩散。

       促进扩散特点:具有载体转运的种种特征:有饱和现象、透过速度符合米氏动力学方程、对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争抑制。

       例题:1.大多数药物吸收的机理是( )

       A.逆浓度差进行的消耗能量过程

       B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

       C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

       D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

       E.有竞争转运现象的被动扩散过程

       参考答案:D

       (二)药物剂型与给药途径对吸收的影响

       一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序大致为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

       给药途径——快到慢:静脉注射>吸入给药>肌肉注射>皮下注射>口服给药>直肠给药>贴皮给药。

       例题:一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是( )

       A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

       B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

       C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

       D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

       E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

       参考答案:C

       (三)分布、代谢和排泄

       1.药物的分布

       药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。

       2.药物的代谢

       药物代谢是指药物在体内发生化学结构的变化过程,即在酶参与之下的生物转化过程。药物的代谢主要在肝脏中进行。

       代谢过程:

       第一阶段反应:氧化、还原、水解、开环等;

       第二阶段反应:发生结合,增加药物的极性和水溶性,易于排泄。

       3.排泄

       排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。药物及其代谢产物主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄,其中肾脏是主要的排泄器官。

       其中药剂学的片剂,注射剂,乳化剂等章节也要着重复习,是常出高频考点的章节。

       二.药理学相关重点知识点

       (一)药理学重要参数

       1.半衰期

       药物的血浆半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,是临床确定给药间隔长短的重要参数之一。t1/2 反映药物消除快慢的程度及机体消除药物的能力。经过5-6个t1/2达到稳态血药浓度,可基本消除干净。

       2.稳态血药浓度(坪值)

       按一级动力学消除的药物,随给药次数增加,血药浓度递增速率逐渐减慢。当给药量等于消除量时(5个t1/2),血药浓度呈锯齿状波动,直到稳态浓 度——坪值。

       3.生物利用度(F)

       生物利用度是指药物经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度,是评价药物制剂优劣的重要参数。

       4.半数有效量(ED50):是指引起 50% 阳性反应(质反应)或 50% 最大效应(量反应)的浓度或剂量。

       5.半数致死量(LD50):指能引起50%死亡时的浓度和剂量。6.治疗指数:(TI)=LD50/ED50,用以表示药物的安全性。

       例题:3.治疗指数是指

       A.ED50/LD50 B.ED50/TD50 、

       C.LD50/ED50 D.比值越大越不安全

       E.比值越大,药物毒性越大

       参考答案:C

       (二)重要的药物

       1.抗菌药物的作用机制

       (1)抑制细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素

       (2)影响细胞膜功能:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B

       (3)抑制蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内脂类、林可霉素

       (4)干扰核酸代谢:喹诺酮类、利福平、磺胺类药、甲氧苄啶/乙胺嘧啶

       2.典型药物的不良反应

       (1)青霉素类——过敏

       (2)万古霉素——“红人综合征”或“红颈综合征”

       (3)氨基糖苷类——耳毒性、肾毒性

       (4)四环素类——影响牙齿和骨骼发育(四环素牙)

       (5)氯霉素——骨髓抑制、灰婴综合征

       (6)喹诺酮类——肌腱炎或肌腱断裂

       (7)异烟肼——周围神经炎

       (8)利福平——药物及其代谢物为红色

       (9)普萘洛尔——诱发或加重哮喘

       (10)普鲁卡因胺——红斑狼疮样综合征

       (11)卡托普利——刺激性干咳

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    (编辑:南京华图)

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