药学/中药学-省市统考考点预测
2017-04-14 15:57:24 江苏医疗卫生考试 来源:江苏人事考试网
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药学篇
药剂学相关重点考点:
一.生物药剂学
(一)药物的跨膜转运
1.被动扩散
被动扩散是从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比。被动扩散是大多数药物的转运方式。
2.主动转运
指借助于载体的帮助,药物分子由低浓度区向高浓度区逆向转运的过程,这种吸收转运需要能量。
3.促进扩散
药物的吸收需要载体,但吸收不能逆浓度梯度进行,而是由高浓度区向低浓度区扩散称为促进扩散吸收,转运速率大大超过被动扩散。又称中介转运或易化扩散。
促进扩散特点:具有载体转运的种种特征:有饱和现象、透过速度符合米氏动力学方程、对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争抑制。
例题:1.大多数药物吸收的机理是( )
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
参考答案:D
(二)药物剂型与给药途径对吸收的影响
一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序大致为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
给药途径——快到慢:静脉注射>吸入给药>肌肉注射>皮下注射>口服给药>直肠给药>贴皮给药。
例题:一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是( )
A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
参考答案:C
(三)分布、代谢和排泄
1.药物的分布
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。
2.药物的代谢
药物代谢是指药物在体内发生化学结构的变化过程,即在酶参与之下的生物转化过程。药物的代谢主要在肝脏中进行。
代谢过程:
第一阶段反应:氧化、还原、水解、开环等;
第二阶段反应:发生结合,增加药物的极性和水溶性,易于排泄。
3.排泄
排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。药物及其代谢产物主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄,其中肾脏是主要的排泄器官。
其中药剂学的片剂,注射剂,乳化剂等章节也要着重复习,是常出高频考点的章节。
二.药理学相关重点知识点
(一)药理学重要参数
1.半衰期
药物的血浆半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,是临床确定给药间隔长短的重要参数之一。t1/2 反映药物消除快慢的程度及机体消除药物的能力。经过5-6个t1/2达到稳态血药浓度,可基本消除干净。
2.稳态血药浓度(坪值)
按一级动力学消除的药物,随给药次数增加,血药浓度递增速率逐渐减慢。当给药量等于消除量时(5个t1/2),血药浓度呈锯齿状波动,直到稳态浓 度——坪值。
3.生物利用度(F)
生物利用度是指药物经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度,是评价药物制剂优劣的重要参数。
4.半数有效量(ED50):是指引起 50% 阳性反应(质反应)或 50% 最大效应(量反应)的浓度或剂量。
5.半数致死量(LD50):指能引起50%死亡时的浓度和剂量。6.治疗指数:(TI)=LD50/ED50,用以表示药物的安全性。
例题:3.治疗指数是指
A.ED50/LD50 B.ED50/TD50 、
C.LD50/ED50 D.比值越大越不安全
E.比值越大,药物毒性越大
参考答案:C
(二)重要的药物
1.抗菌药物的作用机制
(1)抑制细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素
(2)影响细胞膜功能:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B
(3)抑制蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素、大环内脂类、林可霉素
(4)干扰核酸代谢:喹诺酮类、利福平、磺胺类药、甲氧苄啶/乙胺嘧啶
2.典型药物的不良反应
(1)青霉素类——过敏
(2)万古霉素——“红人综合征”或“红颈综合征”
(3)氨基糖苷类——耳毒性、肾毒性
(4)四环素类——影响牙齿和骨骼发育(四环素牙)
(5)氯霉素——骨髓抑制、灰婴综合征
(6)喹诺酮类——肌腱炎或肌腱断裂
(7)异烟肼——周围神经炎
(8)利福平——药物及其代谢物为红色
(9)普萘洛尔——诱发或加重哮喘
(10)普鲁卡因胺——红斑狼疮样综合征
(11)卡托普利——刺激性干咳
(编辑:南京华图)