2019执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(9.27)(2)

　　答案及解析

　　1.【答案】B

　　【解析】第一类医疗器械风险程度低，实行备案管理。

　　2.【答案】A

　　【解析】第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

　　3.【答案】C

　　【解析】境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

　　4.【答案】A

　　【解析】不得在经药品监管部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。

　　5.【答案】A

　　【解析】不得在经药品监管部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。

　　2019年执业药师考试课程现已上线

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