2020执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(10.31)

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　　1.药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证内容至少应包括

　　A.供货单位名称、药品名称、数量、价格、生产厂商、规格

　　B.供货单位名称、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

　　C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

　　D.供货单位名称、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

　　2.关于中药材的生产、经营和使用管理，下列说法错误的是

　　A.国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设

　　B.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药

　　C.执业的中医医师可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用。

　　D.国家食品药品监督管理总局不再开展中药材GAP认证工作，对中药材GAP实施备案管理

　　3.以下诊断试剂，按医疗器械进行管理的是

　　A.体内使用的诊断药品

　　B.血源筛查的体外诊断试剂

　　C.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

　　D.用于蛋白质检测的诊断试剂

　　4.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

　　A.麻醉药品处方

　　B.精神药品处方

　　C.医疗用毒性药品处方

　　D.妇科处方

　　5.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

　　A.将依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

　　B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

　　C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂

　　D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，事后及时向省级药品监督管理部门报备

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