2019执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(10.25)

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　　11.根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.药物研究机构

　　2.对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

　　3.说明书[用法用量]项中的内容不包括

　　A.用药剂量

　　B.中毒剂量

　　C.计量方法

　　D.用药次数

　　4.根据国务院印发的《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》，“十三五”期间深化医药卫生体制的重点任务包括

　　A.建立科学合理的分级诊疗制度

　　B.建立科学有效的现代医院管理制度

　　C.建立高效运行的全民医疗保障制度

　　D.建立规范有序的药品供应保障制度

　　5.关于中药饮片管理规定的说法，正确的有

　　A.生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》

　　B.国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

　　C.中药饮片包装必须印有或贴有标签

　　D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签

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