2019执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(10.24）

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　　1.关于药品生产的说法，正确的是

　　A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

　　B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

　　C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

　　D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

　　2.根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.药物研究机构

　　3.关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是

　　A.具有《药品经营许可证》的药店可以销售复方甘草片

　　B.复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

　　C.药品零售企业可以开架销售麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂

　　D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时，一次不得超过2个最小销售包装

　　4.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括

　　A.适应基本医疗卫生需求

　　B.公众可公平获得

　　C.能够保障供应

　　D.剂型适宜

　　5.下列关于基本医疗保险医药机构的管理的说法，正确的有

　　A.依法设立的各类医药机构均可自愿向统筹地区经办机构提出申请

　　B.医药机构经社保行政部门审批后，经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议

　　C.人力资源社会保障部门应及时公开医药机构具备的条件

　　D.医药机构每月提供的服务量、付费方式等可在短期协议中明确

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