2019执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(9.29)

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　　1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

　　A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

　　B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

　　C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

　　D.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

　　2.下列关于基本医疗保险医药机构的管理的说法，正确的有

　　A.依法设立的各类医药机构均可自愿向统筹地区经办机构提出申请

　　B.医药机构经社保行政部门审批后，经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议

　　C.人力资源社会保障部门应及时公开医药机构具备的条件

　　D.医药机构每月提供的服务量、付费方式等可在短期协议中明确

　　(3～5题共用题干)

　　A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品包装盒装潢设计的与A制药公司同类产品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

　　3.在不正当竞争行为中，B制药公司产品包装盒装潢设计与A制药产品非常相似的行为应定性为

　　A.混淆行为

　　B.限制竞争行为

　　C.诋毁商业行为

　　D.侵犯商业秘密行为

　　4.关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是

　　A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未注册的商标

　　B.药品不能申请注册商标

　　C.药品说明书中的注册商标必须印制在通用名称的边角上

　　D.注册商标的单字面积不得大于通用名称的二分之一

　　5.如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应

　　A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

　　B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

　　C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

　　D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

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