2019执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(8.19)

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　　1.根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.医疗机构

　　D.药物研究机构

　　2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是

　　A.立即

　　B.及时

　　C.15日

　　D.30日

　　3.下列关于药品标准的说法，错误的是

　　A.《中国药典》是国家药品标准的核心

　　B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

　　C.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准

　　D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

　　(4～5题共用备选答案)

　　A.非临床治疗首选的药品

　　B.生物制品

　　C.疫苗

　　D.发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的

　　根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

　　4.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

　　5.应当从国家基本药物目录中调出的药品是

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