2019执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(8.12)

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　　1.药品安全的人为风险的主要来源不包括

　　A.不合理用药

　　B.药品不良反应

　　C.用药差错

　　D.政策制度设计

　　2.药品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是

　　A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告

　　B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂

　　C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂

　　D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂

　　(3～5题共用备选答案)

　　A.应当至少检查一个最小包装

　　B.应当开箱检查至直接接触药品的包装

　　C.可不开箱检查

　　D.可不打开最小包装

　　根据《药品经营质量管理规范》

　　3.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

　　4.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

　　5.药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

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