三、公文实务题
41．【解析】BC。
42．【解析】D。
43．【解析】D。
44．【解析】C。请示结尾处的惯用语有“以上意见请指示”、“妥否，请批示”、“请予审核”、“请批复”等等。
45．【解析】A。
四、案例分析题
46．【解析】C。此药品存在产品警示上缺陷，所以是缺陷药品。而在检查的过程中，卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，所以不是假冒伪劣产品，但不是合格的。
47．【解析】A。产品责任的构成要件有三：（1）产品具有缺陷；（2）损害的客观存在，这种损害既包括人身损害又包括财产损害；（3）产品缺陷与损害存在因果关系。
我国《产品质量法》的产品责任归责原则对生产者采用严格责任原则，即不论其是否存在过错，均应对所造成的损害进行赔偿。而对销售者则采用过错原则。《产品质量法》第四十二条规定，由于销售者的过错使产品存在缺陷，造成人身、他人财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担赔偿责任。
综上，“B制药厂的主观过错”不属于产品责任的构成要件，A项入选。
48．【解析】D。《产品质量法》第四十三条规定，因产品存在缺陷造成他人人身、财产损害的，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。属于产品的生产者的责任，产品的销售者赔偿的，产品的销售者有权向产品的生产者追偿。属于产品的销售者的责任，产品的生产者赔偿的，产品的生产者有权向产品的销售者追偿。
49．【解析】B。根据《产品质量法》第四十三条的规定（见上题解析），若甲主张侵权损害赔偿，A医院基于药品的销售者的身份，B制药厂基于药品的生产者的身份，二者均可作为侵权损害赔偿的责任主体。但是消费者甲只能选择其一来主张侵权损害赔偿。
50．【解析】AD。根据我国《药品管理法》规定，卫生局没有对质量不合格药品的行政处罚权；消费者权益保护协会的性质属于社会团体，并未获得法律的授权而取得行政处罚权。因此选AD。
51．【解析】A。
（编辑：南京华图）
