2020执业药师考试[药事管理与法规]每日一练(12.30)
2019-12-30 14:52:13 江苏医疗卫生考试 来源:江苏华图
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A.化学药品仿制药口服固体制剂
B.中成药仿制药口服固体制剂
C.化学药品原研药口服液体制剂
D.中成药仿制药口服液体制剂
2.根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品经营企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加经营范围
3.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应
A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入医疗机构供应目录
4.有关蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理,说法错误的是
A.进口蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应取得《进口准许证》
B.进口单位持《进口药品通关单》向海关办理报关手续
C.出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应取得《出口准许证》
D.《进口准许证》有效期1年,《出口准许证》有效期不超过3个月
5.备案管理的传统中药制剂包括
A.由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的传统剂型
B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
C.中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
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